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重磅 | 兆科眼科研发产品获得最新授权合作公告
2020-07-01


于2020年7月,兆科(香港)眼科药物有限公司(以下简称“兆科眼科”)与IACTA Pharmaceuticals, Inc.(以下简称“IACTA”,一间专注眼科药品的美国医药公司,为治疗大量医疗需求未得到满足的疾病而开发新型作用机制之药物)就于中国及东南亚其他国家开发、制造及商品化IC-265及IC-270的独家权利订立一份许可协议。订约双方计划合作开发IC-265及IC-270,方式为透过成立联合开发委员会以监察及指导该等资产的开发(“授权安排”)。


IC-265目前在美国用于治疗干眼症的二期开发,是一种具有广泛抗炎及抗过敏作用的专有、高选择性及强效的Syk激酶抑制剂。由于Syk为激活眼部炎症或免疫级联反应的关键起点,Syk激酶抑制剂能够阻断引起不同眼科疾病(包括干眼)的多种下游信号传导途径。


全球干眼症的患者估计约为344 百万人,而到2025年全球市场的估计规模约77亿美元。中国干眼症的发病率介乎21%至30%之间,与其他亚洲国家相若,但高于欧洲及美国。尤其是陕西、青海及新疆等中国西北地区,发病率高达59%。高发病率代表着中国与周边亚洲市场蕴藏重大商机,而这将受智能手机及计算机的普及而进一步推动。


IC-270为IC-265及抗组胺剂的固定剂量复方制剂,用于治疗炎症性眼病(包括过敏性结膜炎)。兆科眼科认为,此独特复方制剂将同时解决现有疗法无法企及的多种眼部主要炎症症状。兆科眼科将在该地区率先开展其监管审批所需的临床开发活动(及IC-265的临床开发活动)。


IACTA与兆科眼科将根据意向书所描述而进行的合作将具有高度协同性及互利性,乃由于此合作利用了各方的互补优势、资源及专业知识。


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