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最新消息 | 兆科眼科与美国眼科产品就治疗湿性老年性黄斑部病变药物签订独家许可协议
2020-12-01

兆科(香港)眼科药物有限公司(以下简称“兆科眼科”)与美国医药公司PanOptica,Inc.(以下简称 “PAN”)就治疗湿性老年性黄斑部病变(wAMD)药物PAN-90806于2020年12月签订了独家许可协议。许可区域为:大中华区、韩国及若干其他东南亚国家。双方将会在药物开发、制造及商品化进行深度合作。

据悉PAN是一家美国眼科药品临床阶段的生物制药公司,专注于开发治疗因血管异常或渗漏引致对视力构成威胁的眼部疾病药物。兆科眼科亦致力于眼科药物的开发、制造及营销,愿景是为中国眼科患者带来世界上最好的治疗。目前,在广州南沙建有生产研发综合基地,已拥有23种候选的创新药物及高端仿制药,本次战略合作的顺利达成,双方强强联合,优势互补,为中国眼科患者普惠可及疗法的目标更进一步。

湿性老年性黄斑变性是一种随年龄增加而发病率上升并导致视力明显下降的疾病。在我国随着老龄化社会日趋严重,湿性老年性黄斑部病变(wAMD)的发病率也呈逐年增加趋势。目前,绝大部分湿性老年性黄斑部病变只能采用玻璃体内注射手术治疗。这种治疗方法可能会导致患者出现多种并发症,对患者造成损害。此外,玻璃体内注射手术期间患者所需的接送与照顾,为看护人增添额外负担。

在发达国家,湿性老年性黄斑部病变是引致失明的最常见成因,是全球50岁以上人群严重视觉损失及致盲的主要原因。同样,大部分湿性老年性黄斑部病变的治疗方式皆针对血管新生的因素-即血管内皮生长因子及透过玻璃体内注射控制病情。近期研发的治疗方式尝试透过减少玻璃体内注射控制病情的次数(由每月一次减少至数月一次)克服此问题。

本次合作研发的PAN-90806采取独有的治疗方式以眼药水控制病情,可能成为治疗湿性老年性黄斑部病变的突破。

PAN-90806采取独有的治疗方式以眼药水控制病情,通过小分子血管内皮生长因子受体2酪氨酸激酶抑制剂,可有效的防止血管新生及血管渗漏(如糖尿病性视网膜病)。专门设计的专利配方PAN-90806可透过脉络膜毛细血管循环到达眼球后壁并产生疗效,同时降低其于眼球前壁的有效浓度,避免潜在的脱靶不良反应。

在美国进行的至少两项临床试验均有征象显示PAN-90806的疗效,例如视敏度提高及视网膜厚度减少。目前正计划在中国进行二期桥接临床试验以确认及进一步探讨该等结果。


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